Влияние «БиоЭМ-Актив» на патогенную микрофлору

В настоящее время в мире и в России остро стоит проблема качества дезинфекции. При высоком спросе на дезинфектанты в условиях неблагоприятной эпидемической обстановки, несмотря на большое количество разных дезинфицирующих средств, применяемых в медицинских организациях и общественных местах, многие из них обладают токсичностью для людей и оказывают нега-тивное воздействие на окружающую среду, у пато-генных микроорганизмов происходит быстрое формирование резистентности к ним. Необходимо искать новые подходы к процессу дезинфекции. К примеру, в связи с актуальностью проблемы всё шире исследуется санитарно-гигиеническая обработка на основе пробиотиков [1], хотя средств подобного действия в практике явно недостаточно. Традиционные (химические) методы обеззараживания не всегда являются эффективными и безопасными для человека. Один из возможных подходов – технология эффективных микроорганизмов, разработанная в Японии в 1988 г. Эффективные микро-организмы (ЭМ-культура) – уникальное сбалансированное сообщество микроорганизмов различных групп. На основе этой технологии создано ком-плексное многофункциональное средство с мою-щим и дезинфицирующим эффектом «БиоЭМ-АКТИВ», которое представляет собой консорциум нескольких видов микроорганизмов (молочнокислые, фотосинтезирующие и дрожжевые бактерии (Lactobacillus easel, Saccharomyces cerevisiae, Rhodopseudomonas polustris, Bacillus spp.). Они продуцируют комплекс аминокислот, энзимов, витаминов, ферментов, органических кислот и антиоксидантов, обладают бактерицидным эффектом, дез-активируют патогенную и условно-патогенную микрофлору. Противовирусное действие обусловлено низкой рН, неспецифичное, направлено на разные виды вирусов [2, 3].

Целью настоящей ра-боты было изучить влияние эффективных микроорганизмов в составе средства «БиоЭМ-АКТИВ» на выживаемость представителей условно-патоген-ных бактерий в окружающей среде.

В качестве тестовых условно-патогенных культур микроорганизмов были взяты: Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa. Рабочие культуры выращивали на питатель-ных средах, соответствующих их культуральным свойствам (среда Эндо, МПА, стафилококк-агар) в течение 24 часов при температуре 37°С. Для полу-чения бактериальной взвеси культуру бактерий смывали с поверхности питательных сред и разводили в физиологическом растворе до концентрации по стандарту мутности, соответствующей 2,0×109 КОЕ/мл. 0,5 мл суспензии наносили на тестовый объект (пластик 10х10 см) 1 раз в сутки, инкубировали 60 минут при комнатной температуре в боксе, затем обрабатывали 1%, 10% и неразбавленным исследуемым препаратом. Через 24 часа после обработки делали смыв и проводили посев на плотную питательную среду, с последующей инкубацией при 37 градусах и подсчетом выросших колоний исследуемого микроорганизма методом серийных разведений. Далее повторяли процедуру нанесения тестовых микроорганизмов с последующими обработками поверхностей исследуемым средством. Результаты исследования представлены в табл. 1.

Ежедневная обработка поверхностей исследуемым средством показала, что начиная с 9 суток (включительно) после начала обработки поверхностей с параллельной контаминацией их тестовыми штаммами S.aureus, P.aeruginosa, E. coli эффектив-ность обеззараживания достигает 99% и сохраняется на данном уровне при последующих обработках.
Количество S.aureus начиная с первого дня об-работки снизилась до 105-107 КОЕ х мл. На 5 день исследования оно составляло 102-103, и на 7 день исследования при использовании неразбавленного препарата наблюдались только единичные бактериальные клетки. На 14 день исследования они отсутствовали. В первый день обработки биосредством количество бактерий P.aeruginosa снизилось до 109, в последующие дни продолжало неуклонно сни-жаться, достигнув минимума к 11 дню. Для снижения количества E. coli эффективность биосредства оказалась наибольшей. Уже на 4 день исследования количество бактерий составило 102, а на 12 день они не регистрировались ни при одном разведении препарата.

Таким образом, исследуемое средство оказывало ингибирующее воздействие на рост и развитие S.aureus, P.aeruginosa, E. coli.
В процессе своей жизнедеятельности микроорганизмы, входящие в состав ЭМ-культуры, выделяют ферменты, осуществляющие синтез биоактив-ных полисахаридов, которые обладают бактерицидным эффектом и высоким окислительно-восстановительным потенциалом. Как показали наши исследования, устойчивость клеток тестируемых бактерий к воздействию «БиоЭМ-АКТИВ», заметно ослабевает по мере продолжительности действия биопрепарата. Исследования показали, что биологические средства для дезинфекции, содержащие эффективные микроорганизмы, могут использоваться в медицинских учреждениях для об-работки помещений и оборудования, в местах об-щего пользования, в детских учреждениях, предприятиях общественного питания, в быту.

Список литературы
1. Афиногенова А.Г., Краева Л.А., Афиногенов Г.Е., Веретенников В.В. Пробиотические чистящие средства для поверхностей как возможная альтер-натива традиционным дезинфектантам. Инфекция и иммунитет. 2017;7(4):419-424. 2. Бузолева Л.С., Дегтярева В.А. «ЭМ-технология в России». Материалы 2-й школы по методам микробной индикации и ремедиации. Вла-дивосток, 2005. – С. 30 – 33.
3. Дегтярева В.А. Использование ЭМ-культуры в качестве ингибитора роста патогенной и условно-патогенной микрофлоры. Материалы 7-й молодежной конференции ДВГУ, Владивосток, 2004 г.